Roland Consult

RETImap®

RETImap®

Unità elettrofisiologica combinata con oftalmoscopio a scansione laser più OCT

Monitoraggio laser a infrarossi durante l’esame della funzionalità elettrofisiologica con Roland RETImap®.

Per misurazioni sulla retina; topografia e funzionalità nello stesso tempo e area.

Per registrare gli ERG e i PEV proiettati da una fonte di stimolazione DLP a fascio sono collegati un ERG focale da flash, un ERG focale da pattern, un esame PEV focale da pattern e uno PEV focale da flash o uno stimolo mf ERG/PEV (RETImap®) e un nuovo oftalmoscopio a scansione laser confocale (920 nm). Questo consente di svolgere registrazioni topografiche della funzionalità retinica con la tecnica della stimolazione di monitoraggio unita a un sistema laser di imaging del fondo retinico. Tale metodo è necessario nei casi in cui la posizione retinica del raggio di stimolazione non è centrata sulla fovea, devia a causa di problemi di fissazione, o in tutti gli altri casi in cui sia necessario assicurarsi di stimolare l’area giusta della retina. Un software di tracciamento oculare aiuta a rimuovere tutti i movimenti oculari durante l’esame.

PDF SCARICA LA BROCHURE
 

RETImap/animal®

Il sistema di imaging a infrarossi Roland RETImap/animal® usa un laser IR che consente di produrre un’immagine del fondo oculare di qualità superiore rispetto ai sistemi alternativi con illuminazione a luce bianca. Luce invisibile a 920 nm - per ottenere con facilità un’immagine del fondo oculare di alta qualità e numerose opzioni nella ricerca con animali.

Moduli

OCT - Modulo:

OCT SLD: 840 nm

Profondità scansione: 2-2,5 mm

Risoluzione assiale: 5 μm

Angiografia fluoresceinica FA - Modulo:

Sorgente laser: Blu: 488 nm

  • Tracciamento oculare e sovrapposizione sulle immagini riflesse, media calcolata in tempo reale
  • Registrazioni video digitali
  • Cattura di immagini IR digitali di alta qualità

ERG multifocale e ERG focale - Modulo:

  • Monitor stimolatore integrato, a colori e ad alta risoluzione, per elettroretinogramma, struttura e funzionalità in un sistema unico
  • Sovrapposizione di topografia e funzionalità (immagine cSLO e risultati ERG più immagine OCT)

GFP - Modulo:

Sorgente laser: 488 nm

  • Sovrapposizione sulle immagini riflesse, media calcolata in tempo reale

PDF SCARICA LA BROCHURE



 

RETIcompact II®

RETIcompact II®

­   Fornito con i programmi standard ISCEV

­   I segnali biologici e la media dei risultati possono essere visualizzati sullo schermo

­   Rifiuto automatico degli artefatti

­   Tutti i dati dell’amplificatore sono controllati da software

­   Si può svolgere un test automatico dell’impedenza in qualunque momento

­   Interfaccia grafica utente semplice con finestre multiple indipendenti

­   Calcolo della media offline della singola risposta

­   Analisi multifocale di ogni segnale con marcatore N1, P1, gruppi 2D, 3D e gruppi utente

­   Numerose funzioni matematiche speciali per calcolare diversi parametri

­   FFT - Trasformata di Fourier veloce per analizzare risultati stazionari

­   Database con backup su DVDRW

­   Possibilità di analisi in rete locale

­   Tecnologia di interfaccia compatta nei computer standard

PDF SCARICA LA BROCHURE

 

RETI-port/scan21

RETI-port/scan21

L’unità di test elettrofisiologica è utilizzabile per PEV da pattern + ERG da pattern + PEV da flash, ERG scotopico e ERG fotopico, EOG veloce e lento, stimolazione mfERG flash e stimolazione pattern mfPEV. Sono incluse tutte le norme e le linee guida ISCEV.

L’unità RETI-port/scan21S è composta dall’unità stimolatore e dal sistema di analisi computerizzata. L’amplificatore di segnale biologico comprende un preamplificatore vicino al paziente. Tutti i dati del paziente e i risultati sono archiviati nel database. Il segnale biologico e la media delle curve di tutti i canali sono visualizzati sul monitor. In modalità di analisi, il sistema imposta tutti i marcatori e calcola i parametri definiti automaticamente.

Le funzioni Trasformata di Fourier veloce, Calcolo della media OFF-line e PreTrigger sono alcune tra le caratteristiche avanzate del sistema.

 

Alcune caratteristiche del RETI-port/scan21

­   Fornito con i programmi standard ISCEV

­   L’utente può creare programmi personalizzati

­   I segnali biologici e la media dei risultati possono essere visualizzati sullo schermo

­   Rifiuto automatico degli artefatti

­   Tutti i dati dell’amplificatore sono controllati da software

­   Si può svolgere un test automatico dell’impedenza in qualunque momento

­   Interfaccia grafica utente semplice con finestre multiple indipendenti

­   Calcolo della media offline della singola risposta

­   Analisi multifocale di ogni segnale con marcatore N1, P1, gruppi 2D, 3D e gruppi utente

­   Numerose funzioni matematiche speciali per calcolare diversi parametri

­   FFT - Trasformata di Fourier veloce per analizzare risultati stazionari

­   DSP - filtro di elaborazione segnale digitale

­   Database con backup su DVDRW

­   Tutti i dati sono esportabili su EXCEL per analisi statistiche

­   Possibilità di analisi in rete locale

­   Tecnologia di interfaccia compatta nei computer standard

PDF SCARICA LA BROCHURE

 

 

ROLAND DARKadaptometer
  • Misurazione soggettiva con pulsante del paziente (standard)
  • Misurazione oggettiva in abbinamento alla pupillometria (opzionale)
  • Due colori per separare coni (rosso) e bastoncelli (verde)
  • Lampada sbiancante per frattura bastoncello-cono (7000 cd/m2)
  • Camera di fissazione con rilevazione pupilla
  • Range di stimolazione 10 log: da 250 cd/m2 fino a 2,5*10-8 cd/m2
  • Monitoraggio dell’intero processo di adattamento al buio.

 

Condizioni per l’esame

  • Camera totalmente buia!
  • Paziente non adattato al buio
  • Occhio del paziente dilatato
  • Un occhio coperto
  • Riscaldamento lampada sbiancante fino a 5 min
  • Sbiancamento circa 5 min
  • Misurazione 30-40 min

 

Imposta la luminanza iniziale di stimolo a un valore di intensità compreso tra 0,0063 cd/m2 e 251 cd/m2.

Controllo tempo sbiancamento

PDF SCARICA LA BROCHURE
 

ATTENZIONE! La sezione del sito a cui si sta accedendo è rivolta esclusivamente ad operatori sanitari.

Parte delle informazioni contenute in questo site sono destinate esclusivamente agli Operatori Sanitari in conformità all'art. 21 del D.lgs. 24 Febbraio 1997, n. 46 s.m.i e alle Linee Guida del Ministero della Salute del 17 Febbraio 2010. La possibilità di proseguire nella navigazione e di accedere ai contenuti informativi relativi a prodotti, descrizioni tecniche e offerte commerciali è subordinata alla dichiarazione da parte dell'utente e sotto la propria responsabilità, di essere un operatore sanitario.
Dichiaro sotto la mia responsabilità di essere un operatore sanitario: